pembrolizumabKeytruda (pembrolizumab) (keytruda, pembrolizumab) Je První FDA schválil proti - PD-1 Droga, která s blokuje protein - receptor programovaná buněčná smrt - PD-1. TENTO typ léčby se nazývá imunoterapie.

Keytruda - Lék, poprvé použitá k léčbě melanomu :

  • Který se rozšířil nemohou Být chirurgicky odstraněny (metastazující);
  • po ošetření léčivem s názvem Ipilimumab, v prípade, ZE léčba se ukázalo Jako neúčinné;
  • v prípade, ZE nádor JE abnormální Genu BRAF, Braf inhibiční terapie nepřinesla očekávané Výsledky.

K dnešnímu dní pembrolizumab se používají k léčbě takové rakoviny, rakoviny plic Jako, rakoviny prsu, rakoviny močového měchýře. Neustále se provádí výzkum ÚČINNOSTI léčby pembrolizumabom dalších typu rakoviny

Není známo, Jak Bezpečný účinný Lék keytruda pro děti dělat 18 let.

Tlv.Hospital firemní specialisté nabízejí k prodeji jedinečný imunitní stimulační droga pro korekci nádorových chorob.

  • Originální produkt poskytuje vysokou Úroveň léčby pro dosažení plánovaných Výsledku.
  • Pracujeme Primo s výrobci dodavateli léčiv.
  • Vysoká kvalita, zadny podvod, rozumné Ceny - pálená Tyto PODMÍNKY JSOU splněny 100% kontaktovat naše lékařská služba.

Nechceme se dostat falešný, kontakt cs.thebestmedic.com!

Výhody ošetření Keytruda v izraelského

  1. Izrael dnes - jeden z Mála Zemi (Včetně USA), which Keytruda Nemá drogu.
  2. Keytruda oficiálně použitý v izraelského od roku 2014 se od roku 2015 JE součástí "Kose základních léků", kromě Toho, ZE izraelské zdravotní střediska zapojené dělat PROGRAMU klinických studií drogy - na vše umožnil lékařům dělat Země s cílem získat Zkušenosti ve SVE žádosti.

Výsledky výzkumu aplikačního Keytrudy (pembrolizumaba) v léčbě melanomu

V dubnu 2015 była publikována Výsledky srovnávací studie Léčení pokročilého stadií melanomu (s přítomností metastáz) A Keytrudoy Tady (Yervoy). Provést studie Bylo zapojeno Více než 800 uchstie patsientov.Odna Třetina pacientů užívajících Keytruda dvoutýdenní Třetina - Třikrát týdne zbývající jedna Třetina pacientů léčených PODLE standardního protokolu léčby Yervoy (ipilimumabu).

Rok po Zahájení studie 78% pacientů užívajících Keytruda každé dva týdny A 68%, čímž podle Keytruda každé 3 týdny - Byli jeste naživu. Zvětší Tato ve Srovnání s 58% pacientské populace bere Ervoy (ipilimumab) . Slovy Jinými, léčba Keytruda (pembrolizumab) snižuje riziko úmrtí z 31% na 37% v Porovnání s Yervoy (ipilimumabu) . TENTO významný Rozdil vedl k Tomu, ZE studie była předčasně ukončena pacienti lechivshimsya Tady nechá Přejít v léčbě s Keytruda. Vezměte, závažnost Počet vedlejších účinků, Včetně zánětlivého onemocnění střev (kolitida), was Mezi Temi, kteří užívali Keytruda výrazně nižší.

Výsledky studií s Keytrudy (pembrolizumaba) v léčbě rakoviny plic

PODLE studie, ve zpracovací Keytruda (pembrolizumab) Významné snižuje nádor u 19% pacientů s rakovinou plicv rané fazi. Významné snížení malignitou - u 45% pacientů was diagnostikován s přebytkem Látky zvané PD-L1, ZE nádorové buňky použít pro interakci s PD-1 proteinu. Výsledky ukazují, ZE Hladina exprese PD-L1 nádory mohou Být použitý ke Stanovení, Které pacienti budou reagovat Lepe léků proti rakovině , Které blokují PD-1 / PD-L1 Interakce.

Mechanismus účinku pembrolizumab

Keytruda interaguje s imunitním systémem, which JE přirozený obranný proti onemocnění. T-buňky imunitního SYSTÉMU rozpoznat bojovat s infekcemi nemoci po celém tele, Včetně metastatického melanomu.

Jedním ze způsobů, ve kterém systém Ridi aktivitu T-buněk, Je PD-1 mechanismem. Protein PD-1 - naprogramované receptoru Buněčné smrti. Některé rakovinné buňky schopné potlačit JSOU životaschopnost mechanismu ponechání. Tim se zastaví T buňky od jejich schopnosti. Takže se rakovina Stále roste Siri.

Keytruda imunoterapie JE typ, which blokuje PD-1 proteinu. Droga pomáhá imunitnímu SYSTÉMU, Dělať se, co Mel Dělať - identifikovat opravné zkoušky abnormálních buněk. Nicméně pembrolizumab schopen ridit imunitní systém proti Vlastním orgánů tkani ovlivňují jejich prací. Pálená Tyto Problémy se nekdy stávají Velmi závažné a život ohrožující.

preventivní Opatření

Před zahájením léčby POMOCI pembrolizumab léků, informujte svého lékaře, pokud existuje:

  • Problémy s imunitním systémem: Crohnova choroba, ulcerózní kolitida, Systémový lupus erythematodes;
  • ZDA transplantace;
  • selhání plic Nebo dýcháním;
  • onemocnění jater Nebo Jiné zdravotní Potíže.

Je Nutné konzultovat s odborníkem v prípade, Že pacient JE těhotná, Nebo plánujete otěhotnět. Keytruda schopen poškodit plod v tele matky. Ženy, Které mohou otěhotnět, které Mely používat účinnou antikoncepci Behem léčby a Po dobu alespoň 4 měsíců po Poslední dávce pembrolizumaba. Totéž Platí i pro kojení. Je známo, Jak Lék přechází dělat mateřského mleka. Nemůžete kojit Behem užívání keytrudu.

Je TaKé Důležité Informovat lékaře o Všech léků užívaných pacientem, Včetně předpis Volně prodejné leky - vitamínů, potravinových doplňků.

nežádoucí Účinky

Behem léčby keytruda Muze mit nežádoucí důsledky. V klinické Studii, 6% pacientů Přerušená léčivo z důvodu vedlejších účinků, Které podle Mely Být považovány za Možná nejdříve. Musíte Informovat svého lékaře o jejich vzhledu.

Možné závažné nežádoucí Účinky

Problémy s plic (pneumonie):

  • dušnost;
  • bolest na hrudi;
  • vzhledu Nebo zhoršení jeho Kasel.

Poruchy vyprazdňování (zánět Tlustého střeva)

  • průjem Nebo zvýšení počtu stolic;
  • Židle černá, zůstaňte, Obsahuje Krev a Sliz;
  • bolest v brise.

jaterní Problémy (hepatitida):

  • zežloutnutí kůže očního Belma;
  • zvracení nevolnost;
  • bolest v pravém kvadrantu Horním;
  • tmavá MOC;
  • Ztráta chuti k jídlu;
  • podlitiny.

Nepravidelnosti v hormonálního SYSTÉMU (Štítné žlázy, hypofýzy, nadledvinek, slinivky břišní)

  • bušení srdce;
  • Ztráta hmotnosti Nebo zvýšená;
  • nadměrné pocení;
  • zvýšená chuť k jídlu Nebo žízeň;
  • kasta močení;
  • vypadávání vlasů;
  • Pocit chladu;
  • zácpa;
  • zmeny hlasů;
  • bolest svalů;
  • závratě Nebo mdloby;
  • přetrvávající Nebo neobvyklé bolesti hlavy.

Problémy s ledvinami, Včetně nefritidy renální insuficience. Symptomy zahrnují zmeny v počtu barvy MOCI.

Abnormality v činnosti jiných orgánů:

  • vyrážka;
  • zmeny Vidění;
  • Závažná Nebo přetrvávající bolesti svalů Nebo kloubů;
  • těžká svalová slabost.

Intravenózní keytrudy Muze způsobit reakci:

  • Zimnice horečka;
  • dušnost Nebo sípání;
  • svědění Nebo vyrážka;
  • závratě;
  • Pocit na omdlení.

Nežádoucí Účinky JSOU Léčení kortikosteroidy (nebo Jiné), zpoždění Nebo přerušení léčby POMOČI keytruda-li rozvíjet vážně komplikace.

Muze TaKé dojít k rozsáhlé Společné Vedlejší Účinky PŘI užívání léků pembrolizumab:

  • Pocit únavy;
  • Kasel;
  • nevolnost;
  • svědění;
  • vyrážka;
  • Ztráta chuti k jídlu;
  • zácpa;
  • bolesti kloubů;
  • průjem.

Jak JE léčba keytruda?

Průběh léčby u každého pacienta JE Jiná. Lékař určí Počet postupů založených na zkušenostech s lékové Interakce organismu.

Pembrolizumab vstupuje dělat Tela nitrožilně fo dobu 30 vteřin. To se obvykle podává každé tri týdny. Lékař předepíše krevní testy pro identifikaci vedlejších účinků. Pokud pacient zaznamená příznaky, JE Důležité, ABY okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Tim se Zabrani jim vážnější. V průběhu léčby, Musi pacient neustále komunikovat s lékařem. Take se dozvíte, Jak reaguje na léčbu pacienta, specialista provádí Pravidelné skenování rentgenová.

Pembrolizumab slibné PŘI léčbě rakoviny močového měchýře

Keytruda (pembrolizumab) ukazuje slibné Výsledky v léčbě PD-1 - pozitivním karcinomem močového měchýře, PODLE nové analýzy, kterou předložil EVROPSKÉ SPOLEČNOSTI pro Lékařské onkologii Kongresu 2014 let. Výzkumníci testovali Lék na 29 účastníků, u pacientů srakovinou močového měchýře ,

Pacienti dostávali 10 mg keytrudy každé 2 týdny Do uplne reakce, progrese Nebo nepřijatelné toxicity.

Doba Sledování była 11 měsíců (průměr 10 Až 13), 7 pacientů (21%) Pokračování terapie. U 61% pacientů byly označeny nepříznivé Účinky spojené s příjmem léčiv: únava, periferní obranným, nevolnost.

Výsledky ukázaly, 24% - celkový odpoved POMOČI keytrudy v monoterapii 10% - na Kompletní odpoved.

  • Celková odezva - 7 (24,1%)
  • Kompletní odpoved - 3 (10,3%)
  • Částečná odezva - 4 (13,8%)
  • Stabilní onemocnění - 4 (13,8%).
  • Rakovina Progression - 14 (48,3%).
  • Zadne Vyhodnocení - 4 (13,8%)

6 měsíců 58% pacientů Byli naživu s mediánem celkového přežití was 9,3 Měsíce. Snížení Velikosti nádoru Bylo dosaženo u 64% pacientů studovány.

Pembrolizumab vykazuje přijatelné úrovně BEZPEČNOSTI snášenlivosti poskytuje slibné protinádorový Učinek u pacientů s pokročilou rakovinou močového měchýře.

Keytruda v léčbě rakoviny prsu

Merck & Co společnost se pustil provést rozsáhlého PROGRAMU klinických studií zaměřených na užívání dróg Keytruda (pembrolizumab) pri léčbě rakoviny prsu ,

Společnost zažívá, ZDA PD-1 pembrolizumab inhibitor Muze změna odporu Roche Herceptin u pacientů s karcinomem prsu se zvýšenou expresí HER2.

Fáze testuje Ib / II, nazvané "Panacea" plánováno v První polovině roku 2015 roku była provedena za POMOCI IBCSG (International rakovina prsu Research Group) A cítil kombinace keytrudy Herceptinu u pacientek s karcinomem prsu HER2 pozitivní nádor, KDE proces šíření navzdory léčbě přípravkem Herceptin.

Ve studií Bylo registrováno 46 pacientů, První Výsledky budou známy dělat poloviny roku 2017 budou následovat-up studie neskončí dříve nez roku 2023.

Merck & Co označena Předběžné údaje o fazi pacientů Ib s triple negativním karcinomem prsu. Obdržel odpoved u 5 z 27 (18,5%) pacientů zahrnutých Do studie, pivo Není dosažena doba reakce, bez ohledu na dobu Trvání léčby JE 11 měsíců Nebo více ve Třech z PETI členů.

  • Celková odezva - 5 (18,5%)
  • Kompletní odpoved - 1 (3,7%)
  • Částečná odezva - 4 (14,8%)
  • stabilizace onemocnění - 7 (25,9%)
  • Progrese onemocnění - 12 (44,4%)
  • Zadne Vyhodnocení - 3 (11,1%)

Provádí studie (Merck Sharp & Dohme Corp.) Pembrolizumab v monoterapii metastatického HER2-negativním karcinomem prsu. Na začátku TESTU Bylo plánováno na červen 2015, dělat Konce listopadu 2019. Účastníci obdrží 200 mg drogy nitrožilně k prvnímu dní každého 3-týdenních cyklech po dobu Až 24 měsíců. Účast ve výzkumných nemocnic přijmout Izrael.

Bristol-Myers Squibb (BMS) přijímá testuje inhibitor PD-1 (Opdivo nivolumab) v kombinaci s prostředkem Abraxane Celgene v léčbě HER2-negativního metastatického karcinomu prsu.