Akutní lymfoblastická (lymfocytární) leukémie (ALL), má vliv na bílé krvinky nebo leukocyty (další informace o rakoviny krve). Obvykle se tento proces probíhá poměrně rychle, se šíří do lymfatických uzlin, jater, sleziny, centrálním nervovém systému (mozku a míchy), varlata (u mužů).

Pokud jste diagnostikována leukémie, můžeme vám pomoci. Naše společnost je centrum «Tlv.Hospital», poskytuje služby pro poskytování léčby v Izraeli - výběr lékařů a specializovaných klinikách, rozvoj individuální diagnózy a léčebného programu, pre-plánování a organizace zdravotnických služeb, řešení různých problémů spojených s pobytem v zemi (objednací lístky, rezervovat ubytování, je pacient provádí převody, překlad dokumentů atd.) Do kontaktu s námi vyplnit poptávkový formulář nebo volání.

Co je třeba vědět více o vlastnostech léčení v Izraeli, věnujte pozornost k článku:

Léčba v Izraeli bez prostředníků “, „soukromé a veřejné kliniky Izraele - možnost pro zahraniční turisty.“

Akutní lymfoblastickou leukémií O nemoci

Termín „akutní“ se rozumí poměrně rychlý průběh. Pokud se neléčí, o několik měsíců později vývoj nemoci se pravděpodobně končí smrtí. Lymfocytární znamená, že choroba postihuje nezralých lymfoidní buňky. Některé typy ALL dobře reagují na léčbu, mnoho pacientů může být zcela vyléčen.

Bílé krvinky pomáhají tělu bojovat proti infekcím. To jsou základní prvky ve složení imunitního systému a lymfoidní tkáni. Ten je přítomen v lymfatických uzlinách, brzlíku, sleziny, mandlí, nosní mandle, kostní dřeně, trávicí a dýchací systém. Lymfocyty vyvíjejí z lymfoblastů. Existují dva hlavní typy bílých krvinek: B buňky a T buňky.

Podle American Cancer Society, v roce 2014 ve Spojených státech byly označeny 6020 nových případů všech nemocí (3140 mužů a 2880 žen), úmrtnost byla v roce 1440 (810 mužů a 630 žen).

Riziko vzniku ALL je nejvyšší u dětí mladších 5 let. Pomalu snížen na 20 let a začíná zvyšovat po 50 let. V jedné třetině případů se vyskytují u dospělých.

V průměru je pravděpodobnost onemocnění je 1 na 750, to je u mužů o něco vyšší než u žen, a běloši v porovnání s černochy.

Nejčastěji se nemoc postihuje děti, ale vyskytují nejvyšší počet smrtelných případů v dospělém část populace (4 z 5).

Příčiny akutní lymfoblastickou leukémií

rizikové faktory - je něco, co má vliv na pravděpodobnost onemocnění. Některé z nich mohou mít vliv na druhé straně - no. To představuje několik známých rizikových faktorů pro akutní lymfocytární leukémie.

  1. Účinek vysokých úrovní radiace. Léčba rakoviny s použitím radiační terapii zvyšuje riziko leukémie, zejména v případě ozáření se používá v kombinaci s chemoterapií.
  2. Vliv některých chemických látek, například, benzen, a některé chemoterapeutiky.Příčiny akutní lymfoblastickou leukémií
  3. Některé virové infekce: T-buněk virus leukémie (HTLV-1) nebo virus Epstein-Barrové (EBV).
  4. Dědičný faktor. Akutní lymfoblastickou leukémií není dědičná choroba. Ale je tu syndrom genetického původu, které zvyšují riziko onemocnění: Downův syndrom, Klinefelterův, Bloom, Louis-Bar (ataxie teleangiektázie) a Fanconiho anémie.
  5. Barva pleti: akutní lymfocytární leukemie je častější u bělochů než u Afroameričanů.
  6. Pohlaví: Nemoc je o něco častější u mužů než u žen.
  7. Mít dvojčata zvyšuje riziko v prvním roce života.
  8. Nejisté, neověřené či kontroverzních rizikové faktory: vystavení elektromagnetických polí (například bydlení v blízkosti sílu nebo používání mobilních telefonů); vliv na chemické látky na pracovišti (nafta, benzín, pesticidy); kouření; Účinek barvení vlasů.

Příčiny akutní lymfoblastickou leukémií v tuto chvíli známo. Pravděpodobnost, že mnoho typů rakoviny může být snížena změnami životního stylu, aby se zabránilo některé rizikové faktory. Ale není tam žádný známý způsob, jak zabránit většině případů leukémie. V hlavní části výše uvedených případech nejsou k dispozici žádné rizikové faktory.

Příznaky akutní lymfoblastickou leukémií

Akutní lymfocytární leukémie může způsobit mnoho různých příznaků. Běžné příznaky patří: ztráta chuti k jídlu a hubnutí, noční pocení, horečka, únava.

Projevy způsobené nedostatkem normálních krevních buněk

Tyto příznaky patří závratě, dušnost, horečka, krvácení (krvácení z dásní, časté krvácení z nosu), otok v oblasti břicha, únava, opakujícími se infekcemi. Tato nevýhoda buňky rozpoznat krevní testy.

otok břicha

Patologické buňky mohou hromadit ve slezině a játrech, čímž se zvyšuje jejich velikost. To se může projevit jako otok nebo plnosti. Na vyšetření se požaduje, aby lékař odhalit tento příznak akutní lymfoblastickou leukémií. Jedním z dobře známých odborníkům v oboru onkologie a hematologie Tavor Sigal .

Příznaky akutní lymfoblastickou leukémiíZvětšené lymfatické uzliny

V případě, že nemoc se rozšířila do lymfatických uzlin, které jsou blízko k povrchu těla (na krku, v podpaží nebo třísla), může být patrné hrbolky pod kůží. V oblasti hrudníku nebo břicha vizualizovat je, obvykle CT nebo MRI.

Bolesti kostí a kloubů

Někdy se abnormální buňky se hromadí v kloubech nebo kostí, nebo v blízkosti povrchu kostní tkáně, což způsobuje bolest.

Sekundární léze v jiných orgánech

V případě akutní lymfoblastickou leukémií postihuje mozek a míchu, mohou nastat křeče, necitlivost v obličeji, bolesti hlavy, rozmazané vidění, zvracení, problémy s koordinací.

Pokud je rozšíření nemoci v hrudní dutině může akumulovat tekutiny a problémy s dýcháním.

Ve vzácných případech, akutní lymfocytární leukémie postihuje kůži, oči, ledviny a další orgány.

zvětšený thymus

Jedním z podtypy choroby mohou mít vliv na thymus. Zvýšený tělo vyvíjí tlak na průdušnici, což způsobuje kašel nebo poruchy dýchání. Kolem brzlík je horní duté Vídeň. Na svém stlačení brzlíku může vyvinout otok obličeje, krku, ramen, horní části hrudníku - horní duté žíly syndromu. Navíc to může způsobit bolesti hlavy, závratě, změny ve vědomí, pokud je vliv na mozek. Tento syndrom je život ohrožující a vyžaduje okamžitou lékařskou pomoc.

Prognóza akutní lymfoblastické leukémie

Řada studií týkajících se léčení leukémie, byly zaměřené na zjištění, proč někteří lidé mají více možností, jak se zbavit tohoto onemocnění než ostatní. Nebyly nalezeny rozdíly, které říkalo - prognostické faktory. Pomáhají lékaři rozhodnout o rozsahu léčby specifického typu leukémie.akutní lymfoblastická leukémie prognóza

  1. Věk: mladší pacienti mají lepší prognózu.
  2. Počáteční počet bílých krvinek: nízká při diagnóze poskytuje nejlepší prognózu.
  3. Podtyp akutní lymfocytární leukémie T-buněčné leukemie má lepší prognózu než B-buňky.
  4. Genetické mutace. Translokace mezi 4 a 11 a mezi 9 a 22 (ne-li používány léky cílené terapie) dává horší prognózu než chromozomu 7 nepřítomnosti nebo přítomnosti extra chromozomu 8.
  5. Reakce na chemoterapii: U pacientů, kteří na čtvrtém nebo pátém týdnu dosáhnout stavu úplné remisi po léčbě, mají lepší prognózu.

Na rozdíl od výše uvedeného, ​​vliv stavu onemocnění po léčbě, jakož i onemocnění, reagovali na terapii.

  1. Remise - stav, kdy nejsou k dispozici žádné příznaky onemocnění. V kompozici složky kostní dřeně lymfoblastů buněk je méně než 5%, je hladina bílých krvinek - normální. Molekulární remise byla potvrzena laboratorní diagnostiky - PCR.
  2. Minimální reziduální nemoc označuje stav, kdy standardní laboratorní testy neukazují leukemické buňky, ale zjišťuje, cytometrie nebo PCR. Pacienti s tímto stavem jsou vystaveni riziku relapsu a horší prognózou.
  3. Aktivní příznaky onemocnění naznačující přítomnost nebo pravděpodobnosti opakovaného výskytu leukémie po léčení.

Izrael provedl aktivní klinické testy nových způsobů léčby leukémie. K dispozici je možnost podílet se u těchto pacientů.