cílená léčba karcinomu prsuKdyž vědci se stal více vědomi genetických mutací v buňkách, které způsobují rakovinu, které se podílejí na vývoji nových léků zaměřených na tyto změny. Tyto cílené léky fungují jinak než standardní chemoterapie. Vyznačují se různými a často méně závažných vedlejších účinků.

Náklady na cílenou terapii rakoviny prsu v Izraeli od 1000 dolarů.

Naše organizace, lékařská služba «Tlv.Hospital», nabízí pořádání cílenou terapii v Izraeli - rozumné náklady na léčbu z nejlepších lékařů, perfektní organizaci co nejdříve, domácí podporu a doplňkové služby.

Podívejme se na základní léky cílené terapii používané v Izraeli při léčbě rakoviny prsu .

Rakovina prsu Cílená farmakoterapie zaměřené na protein HER2 / neu

Přibližně 1 v 5 pacientů s karcinomem prsu na povrchu maligních buněk příliš mnoho bílkovin - HER2 / neu (nebo jen HER2), což přispívá k jejich růstu. Tento typ rakoviny obvykle rychle a spread roste agresivněji, pokud se ošetření neprovede. Vyvinula řadu léků cílených proti HER2 / neu.

Žádný z těchto léků není během těhotenství bezpečné, protože mohou způsobit poškození nebo dokonce vést k úmrtí plodu. Při provádění cílenou terapii rakoviny prsu u žen, kteří nedosáhli období klimakteria, je nutné používat účinnou antikoncepci.

Cílená léčba rakoviny prsu: trastuzumab (Herceptin)

Trastuzumab (Herceptin) - jedno z léčiv, která jsou monoklonální protilátky, technogenních verze specifického proteinu imunitního systému. To se váže na protein HER2 a může pomoci zpomalit růst rakovinných buněk s příliš mnoho látky. Kromě toho Herceptin také stimuluje imunitní systém, aby účinněji vypořádat s rakovinou.

Přijetí léčiva podávat intravenózně, obvykle jednou za týden nebo více dávkách - jednou za 3 týdny.

Trastuzumab je často používán jako adjuvantní terapie (po operaci) HER2 pozitivního karcinomu prsu, aby se snížilo riziko onemocnění vrací. První provádí společnou léčbu chemoterapií a pak samostatně, celkem za rok. Herceptin může být také podávána před chirurgickým výkonem jako neoadjuvantní terapie.

Kromě toho, Trastuzumab se používá k léčbě relapsu onemocnění, stejně jako v případě růstu nádoru během terapie. Kombinace chemoterapie a Herceptin funguje lépe než samotná chemoterapie. Jestliže rakovina postupuje, často pokračovat v léčbě s trastuzumabem a chemoterapie se liší.cílená léčba karcinomu prsu

Ve srovnání s chemoterapií, Herceptin nežádoucí účinky se projevuje v relativně mírný. Tyto nežádoucí účinky jsou vzácné a mohou zahrnovat horečku a zimnice, bolesti hlavy, slabost, kašel, nevolnost, zvracení a průjem. oni jsou obvykle mírné.

Další závažný vedlejší účinek je považován za poškodit srdce, což vede k tzv městnavého srdečního selhání. U většiny (ale ne všechny) ženy, tento příznak je dočasný a vymizí po vysazení léku. Riziko těchto nežádoucích účinků, které se zvyšuje, trastuzumab v kombinaci s některými chemoterapeutickými činidly, jako je doxorubicin (adriamycin) a epirubicin (Ellence). Z tohoto důvodu je srdce pravidelně kontrolovány v průběhu léčby. Hlavními příznaky srdečního selhání jsou dušnost, otoky nohou a velké únavě. Máte-li některý z těchto příznaků u pacienta muset informovat svého lékaře.

Cílená Breast Cancer Therapy: Ado-trastuzumab emtansine (TDM-1, Kadcyla ™)

Ado-trastuzumab emtansine je lékové konjugáty protilátek, kategorie léčiv, která se skládá ze stejného monoklonální protilátky nalezené v Herceptin a chemoterapii, známý jako DM-1. V tomto typu léčivé protilátky slouží jako zaměřovači zařízení, dodávání chemoterapeutické činidlo přímo na maligní buňky.

Kadcyla používá k léčbě pokročilého karcinomu prsu, ve formě injekcí každé 3 týdny. Časté nežádoucí účinky patří únava, nevolnost, bolesti svalů a kostí, nízký počet krevních destiček, bolest hlavy a zácpa. Tam může být více závažné nežádoucí účinky, jako jsou závažné alergické reakce, poškození jater a srdce, plicní problémy.

Cílená léčba rakoviny prsu: pertuzumab (Perjeta ®)

Podobně jako trastuzumab, pertuzumab je monoklonální protilátka, která se váže k proteinu HER2. Tento lék se může podávat spolu s docetaxelem (Taxotere) a trastuzumab pro léčbu pokročilého karcinomu prsu, a časných stadiích onemocnění jako neoadjuvantní (před operací).

Pertuzumab intravenózně každé 3 týdny. Časté nežádoucí účinky patří průjem, vypadávání vlasů, nevolnost, únava, vyrážka a nízký počet bílých krvinek (někdy s horečkou).

Pertuzumab pro srdeční choroby neplatí, protože to může oslabit tělo. Lékaři v Izraeli studují stav srdce, před přiřadit tento lék každých pár měsíců v průběhu léčby, Pertuzumab jim sledovat a kontrolovat stav srdečního svalu.

Cílená léčba rakoviny prsu: Lapatinib (Tykerb)

Cílená léčba rakoviny prsuLapatinib je další lék, který se zaměřuje na protein HER2. Indikace je diagnóza - rakovina pokročilé HER2-pozitivní prsu, přičemž léčba se ukázala jako neúčinná, chemoterapii a trastuzumab. Tykerb být rovněž kombinovány s Xeloda a letrozol (Femara). Ve formě tablet.

Jedna studie ukázala, větší účinnost lapatinibu spolu s trastuzumabem u metastatického karcinomu prsu ve srovnání s jednou přijímací lapatinib.

Mezi nejběžnější vedlejší účinky tohoto léku patří průjem, nevolnost, zvracení, vyrážka a syndromu ruka-noha. Průjem je nejčastějším nežádoucím účinkem léčby a mohou být velmi vážné, a proto je důležité, abyste svého lékaře o jakýchkoli změnách týkajících se fungování střev.

Ve vzácných případech lapatinib může způsobit problémy s játry nebo pokles srdeční činnosti (což může vést k dušnost), ale příznaky se obvykle jít, jakmile je léčba ukončena.

Cílená léčba rakoviny prsu: everolimu (Afinitor ®)

Everolimus je druh cílené terapie, která blokuje protein mTOR. Tato syntéza proteinu na ribozomu souřadnic mnoha proteinů, včetně těch, které souvisejí s reprodukcí a růst buněk. Nadměrná aktivace mTOR funkce aktivačních dělení nekontrolované buněčné - tedy jejich transformace na maligní. Blokováním proteinu, je možné, aby se zabránilo růstu rakovinných buněk. Everolimus je také schopen zastavit vývoj nových krevních cév v nádoru, které by omezily jeho růst. Při léčení rakoviny prsu zvyšuje účinnost everolimu hormonální terapie.

Everolimus - tato pilulka, která se musí užívat jednou denně.

Tento lék je schválen pro léčbu pokročilého hormonálně pozitivní, HER2-negativního karcinomu prsu u žen po menopauze. To je předepsán s exemestan (Aromasin), v případě, že nádor pěstované v době, kdy se léčba provede letrozol nebo anastrozol.Cílená léčba rakoviny prsu

Časté nežádoucí účinky této drogy zahrnují vředy v ústech, průjem, nevolnost, únava, slabost, nízký krevní počty, dušnost a kašel. Everolimus může také zvýšit hladiny krevních lipidů (cholesterol a triglyceridy) a cukr. Proto, i když brát drogu, lékaři provést vyšetření krve ke sledování stavu těla. Everolimus je rovněž schopen zvýšit riziko závažných infekcí.

Afinitor studie pro použití v rané fázi karcinomu prsu s jinými léky a hormonální terapii v kombinaci s různými způsoby léčby.

Cílená léčba rakoviny prsu: bevacizumab (Avastin ®)

Nádor musí vytvořit a rozvíjet nové cévy rostou. Léky, které se zaměřují na tyto lodě, aby byly účinné proti různým druhům rakoviny a byly studovány v léčbě rakoviny prsu.

Bevacizumab je monoklonální protilátka, která je podávána pacientům s diagnózou metastatického karcinomu prsu. Tato protilátka je namířena proti vaskulární endoteliální růstový faktor (VEGF), což je protein, který pomáhá nádory vytváření nových krevních cév.

Bevacizumab se podává intravenózně, dost často - v kombinaci s chemoterapií.

Vzácné, ale potenciálně závažné vedlejší účinky patří krvácení, vředy, vytvořené v tlustém střevě vyžaduje chirurgický zákrok, pomalé hojení ran.

Tím, že další časté vedlejší účinky patří vysoký krevní tlak, únava, sraženiny, snížení počtu bílých krvinek, bolest hlavy, orální vředy, ztráta chuti k jídlu a průjem. Vysoký krevní tlak je velmi časté, a proto je důležité, aby lékař sleduje tento příznak během léčby.

Bevacizumab byl nejprve schválen FDA v USA jako součást komplexní léčby metastatického karcinomu prsu v roce 2008. Toto tvrzení bylo založeno na studii, ve kterém přijímající bevacizumab chemoterapii s paklitaxelem (Taxol) růst nádoru zastavil na delší dobu, než je použití jednoho léku paclitaxelu.

Cílená léčba rakoviny prsuNové výsledky studie prezentované v červenci 2010, FDA, nevykazovaly léčebný výhodu bevacizumabu. Přestože lék Zdálo se, že pomalý růst rakoviny v krátkém čase, některé ženy, neměla zvyšovat jejich životnost. Proto, s ohledem na mnohem vážnější vedlejší účinky bevacizumabu, FDA dospěla k závěru, že riziko převažuje nad přínosy tohoto léku v léčbě metastatického karcinomu prsu. 18.listopadu 2011 FDA stáhla lék ze svědectví diagnózy rakoviny prsu. To neznamená, že lék nebude k dispozici, protože je stále schválen pro léčbu některých dalších typů rakoviny. To znamená, že společnost, která vyrábí bevacizumab, nemohou prodávat ji jako lék pro léčbu tohoto typu rakoviny, a nelze ji doporučit lékařům nebo pacientům jako lék používaný k léčbě tohoto onemocnění. Ve stejné době, ženy užívající bevacizumab může i nadále přijímat, ale oni by měli diskutovat o této léčbě se svým lékařem.

Tlv.Hospital Koordinační centrum bude pomáhat v diagnóze organizace a léčby rakoviny prsu v Izraeli, včetně cílených terapií. Moderní možnosti izraelské medicíny zajistil co nejlepší výsledky v léčbě onkologie.

Velká část vyšetřování (50%), v Izraeli, připadá na oblasti medicíny, klinických studií a biotechnologie.

Online video konzultace s přední izraelský odborník: o výhodách on-line konzultace videa.