Stejně jako lidé stárnou odolat mění svůj životní styl a chování, a buňky v těle „není připraveno“ ke změně jeho osobnosti. Neuronů v mozku, například nemůže stát srdeční buňky a kožní rány nelze obnovit pomocí ledvinové buňky.

Ale rakovinné buňky jsou podobné věčné adolescent. Neustále se snaží na nové role, a to ztěžuje jejich kontrolu.

Nová studie publikovaná v «Nature Medicine» časopise ukázala, že změna ve tvaru, který je spojen s rozvojem, je klíčem ke schopnosti rakoviny šířit (metastazovat) a komunikovat s imunitní obraně těla.

„Je dobře známo, že s růstem nádorových buněk jsou vývojově primitivní, nebo podobné kmenové buňky - říká Ashley trávník, první autor studie. - jsme byli schopni identifikovat konkrétní typy buněk, které tvoří primární nádor a porovnat je s těmi, které vytvářejí vzdálené metastázy ".

Se zaměřením na rakovinu plic, vědci zjistili, že tyto typy buněk v primárních nádorů a metastáz zapadají do rozsahu buněk, které oprava poškozených tkání. buněčné typy v šíření rakoviny je ještě primitivní než primárních nádorových buněk.

Informace o tom, jak provádět léčbu rakoviny plic v Izraeli, nejlepší specialisty země, nechte požadavek a my Vás budeme kontaktovat v nejbližší době.

„Výsledky výzkumu zaměřit svou pozornost na klíčovou úlohu regenerativních buněčných typů v procesu obnovy nádorů na nových místech - řekl spoluautor studie, Joan Masago. - Musíme lépe pochopit, že nádorové buňky zvolit normální způsob hojení ran a pro své vlastní účely. "

Strategie rakovinových nádorů otevírá nové možnosti pro léčbu rakoviny.

Spectrum primitivní stavy

V lednu 2020 Masago laboratoře ukázala, že hojení ran markery mohou být použity pro sledování nádorových buněk, když jsou odděleny od primárního nádoru a šíření na jiné místo. Vědci také zjistili, že izolované nádorové buňky mohou zůstat nezjištěné v těle, získávání určitých vlastností kmenových buněk.

Nová studie Tým vědců použít vzorky lidských tkání a myších modelech pro charakterizaci vlastnosti a chování nádorových buněk v každé fázi „cestování“ - z primárního nádoru a zničení jednotlivých nádorových buněk k plné metastáz.

Vědci identifikovali několik typů buněk, spojených s rozvojem a metastázy rakoviny, s pomocí několika metod. První metoda se nazývá analýza RNA sekvence jednotlivých buněk (scRNA-následující). To vám umožní změřit, které geny jsou ve stavu „ON“ mezi tisícovkami jednotlivých buněk ve stejném čase. Vědci provádí scRNA-seq do více než 40 000 jednotlivých buněk z tkáňových vzorků z 17 lidí s rakovinou plic. Pak použili moderní výpočetní metody pro interpretaci dat.

Výsledkem práce vědců začal mapovat celou řadu typů buněk přítomných v normální tkáni, primárních plicních nádorů a metastáz rakoviny plic. Tato analýza ukázala, že vzorek z buněčných typů uznány v primárních nádorů a liší se od typů buněk v metastatických nádorů.

Primární nádory plic se nacházejí buněčných typů zapojených do obnovení plic po poranění, jako je poranění po inhalaci sazí nebo tabák. Nicméně tyto nádorové buňky vykazovaly markery několika „osobnosti“ ve stejnou dobu.

V metastatických nádorových buňkách, nejvíce „cestování“ ještě dále v jeho transformaci a podobaly kmenové buňky, které tvoří do plic během embryonálního vývoje. Vědci se domnívají, že takový nízký stupeň diferenciace pomáhá metastatické buňky pokračovat růst v novém umístění.

„Viděli jsme, jak metastatické buňky kooptovat nejbližší embryonálního programu a simuluje tvorbu orgánů. Tak, metastázy lze chápat jako dysfunkční tělo, které roste na špatném místě „- výzkumníci zaznamenali.

Vysvětlili, že schopnost rakovinných buněk, aby získali přístup k programům, které jsou blokovány z dospělých buněk, je plasticita.

„Jsme začínají chápat, že plasticita je klíčovým příznakem rakoviny“ - uvádějí vědci.

Účinky na imunitní systém

Dva klíčové signálu podílí na tvorbě všech typů buněk, které tvoří světlo: proteiny SOX2 a SOX9. Na základě analýzy scRNA-násl vědci zjistili, že nádorové buňky, které se snaží obnovit růst na vzdáleném místě, „zahrnují» SOX2. Tyto programy jsou buňky chovat se jako embryonální kmenové buňky. Nádorové buňky se začínají tvořit na typ buňky, která produkuje plicní tkáně během embryonálního vývoje. Kompletní metastázy, na druhé straně, v podstatě sestávají z buněk, které produkují SOX9. Jsou odhodláni regeneraci typů specifických plicních buněk.

Aby prošetřila, jak imunitní systém reaguje na obou těchto primitivních typů buněk, vědci použili myší model rakoviny plic, náchylný k metastazovat. Ukázalo se, že je stav diferenciace nádorových buněk - je rozdíl mezi životě a smrti těchto buněk. Buňky, které iniciují metastáz a zahrnují SOX2, který nejsilněji podobat kmenové buňky se chovají jako že je vidět na imunitní NK buněk. Zabíječi snadno najít buňky SOX2 aktivované, když se snaží rozdělit a zničit. Buňky, které jsou „zahrnují» SOX9, naproti tomu zůstávají bez povšimnutí. Z tohoto důvodu je ve většině metastáz je nízký SOX2 buňkách, zatímco obohacený SOX9 buňky.

„Buňky SOX2 rychle staly SOX9, nebo zemřou před útokem zabíječi ... a to je rakovinná buňka plasticita umožňuje přežít,“ - dodal vědci.

Vědci se domnívají, že jejich zjištění by měla být podnětem rakovinou biologové přemýšlet o tom, jak nejlépe k léčbě metastazující rakovinu. Například, léčba, která zabíjí buňky, které tvoří převážnou část metastatického nádoru, může mít vliv na buňky, které způsobují metastáz. Výzkumníci věří, že zbavit se smrtelnými následky jednotlivých buněk, které iniciují metastáza je pravděpodobné, že vyžadují použití strategií, které se liší od těch, které používají k léčbě primárního nádoru, nebo dokonce plnohodnotnou metastáz.

Zdroj: https://www.sciencedaily.com/releases/2020/02/200211092331.htm

Datum vydání: 
Čtvrtek 13.února 2020