Akutní lymfoblastickou leukémií (ALL) - nejčastější formou rakoviny u dětí ve Švýcarsku. Bohužel, JE obtížné léčit. Ale v Poslední dobe, výzkumníci z University of Curychu dětské nemocnice na univerzitě v Curychu zjistili, Jak se můžete zastavit dynamiku tohoto typu rakoviny na molekulární úrovni vyvinout cílenou léčbu.

Informace o Tom, Jak provádět léčbu leukémie v Izraeli, Nejlepší specialisty Země, nechte požadavek Moje Vas budeme kontaktovat v nejbližší dobe.

Akutní lymfoblastickou leukémií - forma rakoviny krve, which primárně postihuje dětí a Mladé lidi. KDYŽ JE Velký Počet maligních ALL progenitorových buněk se hromadí v krvi, namísto Lidské normální leukocyty. To je způsobeno změnou Casto Genetického materiálu, KDYŽ dva chromozómy roztavení vytvářet abnormální geny, Které narušují systém, which Ridi normální vývoj krve. Pálená Tyto Typy leukémie JSOU extrémně stabilní nelze vyléčit Intenzivní chemoterapii Nebo transplantaci kmenových buněk. Chcete-li TENTO Problém vyřešit, vědci z univerzity v Curychu Fakultní dětské nemocnice v Curychu studovat molekulární Příčiny Teto poruchy opravném.

Abnormální protein aktivuje Geny V nevhodnou dobu

Vědci analyzovali protein zvaný tCF3-HLF, which JE obvykle spojen s timto typem leukémie. Vyrábí se, KDYŽ se dva chromozomy Obsahuje prvky transkripční Faktory, Které aktivují transkripci specifických Genu. Analýza ukázala, Že tCF3-HLF abnormální protein TaKé aktivuje Radu Genu, pivo to je nesprávné V nastaveni na nepravidelné Rozvoj krve. Aby způsobí, ZE tvorbě maligních Bílých krvinek způsobují leukémii.

"Naše studie ukazuje, Že abnormální protein váže s Temer 500 regulačních prvků v genetickém materiálu buněk Lidské leukémie omylem aktivačních stovky Genu" - hlášeny vědce.

Nalezeno spouští leukémie

Vědci TaKé zjistili, ZE abnormální protein Není jeden Ukon. Ve skutečnosti, se shromažďuje Více než 100 dalších proteinů, Které pomáhají aktivovat geny.

"Zkoumali Jsme Funkce jednotlivých proteinů v genetickém mechanismu slouží k identifikaci Klíčové prvky, Které mohou Být cílené terapii" - výzkumníci zjistili.

Použili / Cas9 metodu CRISPR, which se TaKé nazývá "gen nůž" Do samostatných některých Dilu, Které byly označeny. V důsledku Toho zjistili, msogli jedenáct kritické Faktory, Které JSOU rozhodující pro akumulaci maligních abnormálních krevních buněk leukémie.

Nová látka JE cílení zabíjet rakovinné buňky

Jednou z hlavních složek uvedených v Současné dobe, Je EP300 proteinu, kofaktorem, which zvyšuje aktivaci Genu. Experimenty na myších ukázaly, ZE EP300 Muze Být použit Jako slibný Cíl pro leky. Vědci POMOČI Nového agenta A-485, which JE známo, Že JSOU spojeny s EP300 inhibuje Její aktivitu. KDYŽ JE A-485 was podáván Myší transplantovaných lidských leukemických buněk, rakovinné buňky umírají.

„Pro znamená, ZE JE možné zastavit hlavním tahounem leukémie rozvíjet cílenou terapii - výzkumníci zaznamenali. - Nyní JE Důležité vytvořit si ucelenější představu o tom, co se Deje spatne, je objevovat Nejlepší možné způsoby, Jak kombinovat způsoby útoku“.

Zdroj: https://www.sciencedaily.com/releases/2019/11/191125103842.htm

Datum vydání: 
Úterý 26.listopadu 2019